Santa Cruz De Tenerife, 29 may (EFE).
– El Hospital Universitario de Canarias (HUC) utilizará el primer equipo con espectrometría de masas para determinación de oligoelementos que se ha instalado en su Laboratorio central para hacer un seguimiento de los pacientes afectados por la enfermedad de Wilson, una enfermedad genética con afectación del metabolismo del cobre.
Esta patología, una de las denominadas enfermedades raras, es de especial prevalencia en Canarias y el proyecto se realizará en colaboración con el servicio de Aparato Digestivo del HUC, según ha informado este jueves la Consejería de Sanidad en un comunicado.
El objetivo es mejorar el seguimiento de estos pacientes y la valoración de la eficacia de nuevos fármacos para esta enfermedad para poder llegar a todos los pacientes de Canarias.
Para los profesionales del Laboratorio Central del HUC, la incorporación de este equipo supone recuperar una tecnología de la forma más actualizada posible en la determinación de elementos traza, siempre con la intención de que redunde en la mejor atención de los pacientes.
El equipo con espectrometría de masas para determinación de oligoelementos es especialmente útil en la valoración diagnóstica y seguimiento de los pacientes en los que hay oligoelementos, como el cobre, cinc o selenio, implicados en la nutrición, aspectos toxicológicos o de afectados por ciertas enfermedades raras.
Este equipo, conocido como ICP-MS, es único en los hospitales públicos canarios y la potencia de esta tecnología combina dos elementos principales, y uno de ellos es una antorcha de plasma de argón que eleva la temperatura de las muestras a unos 10.
000ºC, similar a la temperatura de la superficie solar.
El otro elemento es la espectrometría de masas, una técnica que permite determinar la presencia y concentración de esos elementos químicos presentes en la muestra.
Durante los primeros meses de funcionamiento de equipo se han analizado más de 2.
000 muestras, ha precisado el HUC.
EFEasd